2021.12.21.【韓国】/ 韓国特許庁、医薬分野審査実務ガイド改定を推進

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現在、韓国特許庁では、バイオ、医薬分野の明細書記載要件に関する審査実務ガイドの改定を推進している。

改定案では、審査結果に関する予測可能性を向上させることを目的とし、バイオ、医薬発明の有効成分を機能・特性のみで表現した場合、明細書の記載要件の基準判断を明確にし、具体的な例示提示を求められるようになる。